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主讲老师: 王老师
培训时长:12H
课程价格:¥4,028.00
【课程价值点】
决定是否需要临床试验 根据相应的法规和指南性文件如何策划临床试验和评价流程临床文献数据如何合用临床基本统计分析风险管理与临床产品全周期管理与临床产品设计与临床
【课程背景】
该课程将向学员讲授欧美和中国等地区有关的临床评价要求,以辅助企业建立一套合理高效的临床评价体系、科学合理地设计开发新产品并得到及时有效确认。科学合理的临床试验方案、严谨客观的数据和有效的临床效果统计分析可以很好地缩短新产品投入市场的时间,对于企业成功迈入市场赢得先机并在未来竞争中取得有利地位、提高其市场份额以及产品全周期管理工作有重要意义。我们的讲师将通过训练和讨论环节结合临床评价与器械性能、安全性等方面的法规要求来培训学员。<img width="2" height="2" src="file:///C:\Users\ADMINI~1\AppData\Local\Temp\ksohtml\wps87A1.tmp.png" />
【课程对象】
致力于医疗器械全球市场的企业管理和运行人员。
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0755-83802522
周一至周五 09:00-18:00
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