【课程价值点】

有系统的介绍欧盟(RoHS、WEEE、Eu-P)等指令、世界绿色采购及有害物质管理趋������
势，以协助企业及早因应国际法令及符合客户要求，提升竞争力。������
QC 080000 条文诠释，包含系统建构、推行运作理论介绍及实务案例研讨。������
内部审核技巧与案例演练，协助学员确实了解系统执行与内部审核运作，以因应������
系统验证的需求。������
产品生命周期(PLCA)与生态化设计(Design for Environment ，DfE)、绿色供������
应链(SCM)等工具介绍，使学员了解与因应环境生态化设计，创造商机。������
全程以中文讲授，并采用中文教材与中文试题，无语言障碍。������

【课程对象】

企业经营者，或高阶主管；负责质量的人员；质量体系审核员；������
产品设计开发工程师,制程工程师, 产品测试人员,产品环保负责人�����

【课程大纲】

一、欧盟产品有害物质要求相关法规介绍：EuP指令、包装指令、电池指令、汽车指令、������
镉指令、玩具指令、REACH指令其他国家有害物质管理相关法规；美国、日本、韩国等 ������
二、QC080000标准的产生背景������
1．ECQ危害物质过程管理简介； ������
2．IA/ECCB-954（电子电气元件和产品危害物质减免标准和要求）介绍； ������
3．C080000标准的产生和发展； ������
4．户对电子电气制造商依据QC080000标准建立HSPM危害物质管理体系的要求。 ������
三、中国ROHS要求及应对 ������
1．品的有害物质检测； ������
2．SF过程管理体系的建立方法； ������
四、QC080000危害物质管理体系的建立������
1．盟RoHS指令对有害物质的含量要求及最新豁免条款； ������
2．盟RoHS指令研讨会32个问题现场答疑 ������
3．C080000的起源及标准讲解（用案例进行剖析）������
4．HSF方针和目标的建立 ������
5．如何在ISO9001：2000体系的基础上建立HSPM危害物质管理体系 ������
6．依据QC080000标准建立HSPM危害物质管理体系的流程的重点难点讲解；������
7．HSPM危害物质管理体系建立的重点和难点 ������
五、HSF有害物质风险评估　　������
1．有害物质识别　　������
2．供应商风险管理　　������
3．物料风险管理；������
4．设计对有害物质的管理������
5．制程风险管理；������
六、QC080000内部审核的流程 ������
1．开展QC080000内部审核的准备工作 ������
2．QC080000审核计划的制定、检查表的制作 ������
3．QC080000内部审核的流程 ������
4．QC080000内部审核现场演练 ������
5．QC080000标准条款审核要点、审核步骤和方法、内审技巧讲解；������
6．080000内审检查表编写及内容讲解�；������
7．080000与ISO9001整合的注意事项；������
七、内部审核技巧和审核方法讲解 ������
1．件审核的技巧与方法 ������
2．审核的流程、技巧及沟通方法 ������
3．上而下的审核方法 ������
4．下而上的审核方法 ������
5．向和逆向的审核方法 ������
6．溯性的内部审核技巧和方法 ������